C9ORF72-derived polyGR polypeptides disrupt passive nucleocytoplasmic transport by tuning protein affinity for the nuclear pore barrier
이 논문은 C9ORF72 유전자 변이로 생성된 독성 폴리그리 - 아르기닌 (polyGR) 펩타이드가 핵공의 FG-리치 장벽과 상호작용하여 단백질의 소수성 표면 화학적 특성에 따라 수동 핵수송을 비선형적 이상적 (biphasic) 으로 조절함으로써, ALS/FTD 에서 관찰되는 특정 단백질의 핵 외 위치 이동과 응집을 유도하는 생리물리학적 기전을 규명했습니다.